RESPIROD 72,6 µg/1 kapsula+ 250 µg/1 kapsula prašak za inhaliranje, tvrda kapsula Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

respirod 72,6 µg/1 kapsula+ 250 µg/1 kapsula prašak za inhaliranje, tvrda kapsula

unifarm d.o.o. lukavac - flutikazon, Салметерол - prašak za inhaliranje, tvrda kapsula - 72,6 µg/1 kapsula+ 250 µg/1 kapsula - 1 tvrda kapsula sadrži: 72,6 mcg salmeterol ksinafoata (što je ekvivalentno 50 mcg salmeterola) 250 mcg flutikazon propionata

RESPIROD 72,6 µg/1 kapsula+ 100 µg/1 kapsula prašak za inhaliranje, tvrda kapsula Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

respirod 72,6 µg/1 kapsula+ 100 µg/1 kapsula prašak za inhaliranje, tvrda kapsula

unifarm d.o.o. lukavac - flutikazon, Салметерол - prašak za inhaliranje, tvrda kapsula - 72,6 µg/1 kapsula+ 100 µg/1 kapsula - 1 tvrda kapsula sadrži: 72,6 mcg salmeterol ksinafoata (što je ekvivalentno 50 mcg salmeterola) 100 mcg flutikazon propionata

BRONTIO 22 µg/1 kapsula prašak za inhalaciju, tvrda kapsula Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

brontio 22 µg/1 kapsula prašak za inhalaciju, tvrda kapsula

unifarm d.o.o. lukavac - tiotropijumbromid - prašak za inhalaciju, tvrda kapsula - 22 µg/1 kapsula - 1 kapsula sadrži: 22 mikrograma tiotropijumbromida (što odgovara 18 mikrograma tiotropija) svaka inhalacijska doza (doza oslobođena iz nastavka za usta inhalatora) sadrži 10 mikrograma tiotropija.

Copiktra Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

copiktra

secura bio limited - duvelisib - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; lymphoma, follicular - antineoplastična sredstva - copiktra monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with: relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia (cll) after at least two prior therapies.  follicular lymphoma (fl) that is refractory to at least two prior  systemic therapies.

HIBIBOS G 5 g/100 mL otopina  za kožu Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hibibos g 5 g/100 ml otopina za kožu

bosnalijek d.d. - hlorheksidin - otopina za kožu - 5 g/100 ml - 100 ml otopine za kožu sadrži: 5,0 g hlorheksidin diglukonata (u obliku 20% otopine hlorheksidin diglukonata)

HIBIBOS T 0,5 g/100 mL otopina  za kožu Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hibibos t 0,5 g/100 ml otopina za kožu

bosnalijek d.d. - hlorheksidin - otopina za kožu - 0,5 g/100 ml - 100 ml otopine za kožu sadrži: 0,5 g klorheksidin diglukonata (u obliku 20 % otopine klorheksidin diglukonata)

Myldrox 500 mg tvrde kapsule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

myldrox 500 mg tvrde kapsule

grindeks as, krustpils iela 53, riga, latvija - meldonij dihidrat - kapsula, tvrda - urbroj: jedna tvrda kapsula sadrži 500 mg meldonij dihidrata

Leucofeligen FeLV/RCP Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

leucofeligen felv/rcp

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - živjeti panleucopenia virus mačke / парвовирусный + video mačke, virus ринотрахеита + video mačji калицивирус + инактивированный virus leukemije mačaka - mačke - za aktivnu imunizaciju mačaka od osam tjedana protiv: mačji kalicivirozu kako bi se smanjili klinički znakovi. mačji virusni ринотрахеит za smanjenje kliničkih znakova i izlučivanje virusa. mačke panleucopenije kako bi se spriječila leukopenija i smanjili klinički znakovi. mačje leukemije kako bi se spriječila uporna viremija i klinički znakovi povezane bolesti. početak imuniteta: 3 tjedna nakon primarne cijepljenja za komponente panleucopenije i leukemije i 4 tjedna nakon primarne cijepljenja za virusne komponente kalicivirusnih i rinotraheitisa. trajanje imuniteta: jedna godina nakon primarne cijepljenja za sve sastojke.